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蘇中電力關(guān)注水源中氟含量超標(biāo)的問題

蘇中電力關(guān)注水源中氟含量超標(biāo)的問題

   揚(yáng)州市蘇中電力設(shè)備有限公司是一家多元化企業(yè),公司成立至今,在做好我們自己產(chǎn)品得同時,公司一直關(guān)注公益事業(yè),*近公司開始關(guān)注上水中氟超標(biāo)的問題。

氟是人體內(nèi)重要的微量元素,是牙齒及骨骼不可缺少的成分。但過量攝入會引發(fā)氟骨癥和氟斑牙等中毒癥狀。我國有將近1 億人生活在高氟水地區(qū),目前在我國氟受害者多達(dá)幾千萬人,除個別地區(qū)是由于自然因素外,大量的高氟工業(yè)廢水的排放是主要因素之一。

我國現(xiàn)行的《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)規(guī)定排放水中F-的質(zhì)量濃度不超過10mg˙L-1,而一般條件下氟化鈣的溶解度為8.9mg˙L-1,因此,處理含氟工業(yè)廢水的難度較大,很難穩(wěn)定地控制出水中F-的質(zhì)量濃度小于10mg˙L-1。

含氟廢水的處理方法有多種,國內(nèi)外常用的方法大致分為兩類,即沉淀法和吸附法。目前,對于高濃度含氟工業(yè)廢水,一般采用鈣鹽沉淀法,即向廢水中投加石灰乳,使氟離子與鈣離子生成CaF2沉淀而除去。但該方法處理后出水難達(dá)標(biāo)、泥渣沉降緩慢且脫水困難。絮凝沉淀法及吸附法主要用于中低濃度含氟廢水。對于高濃度的含氟廢水,為保證出水質(zhì)量,往往需進(jìn)行兩步處理,先用石灰進(jìn)行沉淀,使氟含量降低到2030mg˙L-1,繼而用吸附劑處理使氟含量降到10mg˙L-1 以下。

文章結(jié)合化學(xué)沉淀和絮凝沉淀,在鈣鹽沉淀的基礎(chǔ)上,從配合不同鋁鹽混凝沉淀以及堿的種類等多種因素上考慮,對福建某化工廠含氟廢水進(jìn)行小試實驗,發(fā)現(xiàn)采用NaOH 調(diào)節(jié)廢水pH,以CaCl2作為沉淀反應(yīng)劑并輔助PAC 的混凝沉淀作用,出水氟離子濃度小于4mg˙L-1,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),效果穩(wěn)定。

1 試驗部分

1.1 試劑與儀器

JJ-4 六聯(lián)電動攪拌器,PHS-25 pH (上海雷磁廠),PXS-270 型離子活度計(上海雷磁廠),E-201-C pH 電極,PF-1 型氟電極, 217 型雙鹽橋甘汞電極。

Ca (OH)2配制成10%乳液,CaCl2PAC、Al2 (SO4)3配制成10%溶液。NaF(分析純)105℃~l10℃烘干2 小時后干燥器中保存,配制成所需的不同濃度的含氟水溶液,用于標(biāo)定氟離子電極。試驗所用廢水為福建某化工廠含氟工業(yè)廢水,該化工廠是集螢石開采、加工、氟化物生產(chǎn)銷售為一體的氟化工公司,主要產(chǎn)品有氟化氫、氟化氫銨、氟化銨等氟化鹽。

1.2 試驗方法

取一定量的含氟廢水,氟離子濃度為9751094mg˙L-1,pH 2.953.23,采用下述方法進(jìn)行試驗:

Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH 值到中性或堿性,反應(yīng)1h,投加PAC Al2(SO4)3等混凝劑反應(yīng)10min,沉淀2h 后測定上清液氟離子濃度。

NaOH 調(diào)節(jié)pH 值到中性或堿性,加入CaCl2反應(yīng)1h,投加PAC作為混凝劑反應(yīng)10min,沉淀2h 后測定上清液氟離子濃度。

2 結(jié)果及討論

2.1 鈣離子濃度對氟離子去除的影響

石灰沉淀法處理工藝運(yùn)行成本低,是目前使用*多的處理方法。通過投加Ca(OH)2調(diào)節(jié)廢水pH 值,同時鈣離子與氟離子形成CaF2沉淀,反應(yīng)1h 后,投加PAC 作為混凝劑,投加濃度為400mg˙L-1,反應(yīng)10min后沉淀2h,測定上清液氟離子濃度,實驗結(jié)果如下表所示:

氟離子與鈣離子之間的靜電引力強(qiáng),晶格能高,氟化鈣的溶解度小。其溶度積為Ksp=4×10-11(25)。

2F-+Ca2+CaF2

從反應(yīng)方程式來看鈣離子濃度越大,溶液中的氟離子濃度越小。試驗結(jié)果與理論分析相一致,隨著鈣離子濃度的增加,廢水中的氟離子濃度下降。但投加石灰乳時,即使其用量使廢水pH 達(dá)到12,也只能使廢水中氟離子濃度下降到15mg/L 左右,且水中懸浮物含量很高。
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